Μοριακή Βιολογία

Το πρότυπο και εξειδικευμένο κέντρο μοριακής βιολογίας

Η Μοριακή Βιολογία, είναι η επιστήμη που μελετά τη δομή και τη λειτουργία του γενετικού υλικού (DNA) και συμβάλλει στην καλύτερη κατανόηση διαφόρων παθήσεων που έχουν γονιδιακό υπόβαθρο. Οι τεχνικές μοριακής βιολογίας είναι ιδιαίτερα διαδεδομένες στον τομέα των διαγνώσεων καθώς χαρακτηρίζονται από το υψηλό επίπεδο ακρίβειας και προσφέρουν στον εκάστοτε θεράποντα γιατρό την πληροφορία που θα τον βοηθήσει να αντιμετωπίσει μια ασθένεια στοχευμένα και αποτελεσματικά.

Στο Next-Gen Lab, στο τμήμα της μοριακής βιολογίας μπορείτε να πραγματοποιήσετε, με προσιτό κόστος με το παραπεμπτικό σας από τον ΕΟΠΥΥ, τις εξετάσεις που έχουν σχέση με την διερεύνηση γονιδιακών – κληρονομικών παραγόντων και ασθενειών, οι οποίες απαιτούν το συγκεκριμένο ιατρικό τεχνολογικό εξοπλισμό και εξειδικευμένες ικανότητες προσωπικού.

Τέτοιες εξετάσεις, που δεν περιλαμβάνονται στο γενικό και τακτικής συχνότητας check – up, αλλά είναι απαραίτητες για τη θεραπεία σοβαρών ασθενειών, είναι:

  • Ο έλεγχος Θρομβοφιλίας.
  • Ο έλεγχος Κυστικής ίνωσης.
  • Ο έλεγχος Ελλείψεων Χρωμοσώματος Υ.
  • Η ανίχνευση του Ιού των Ανθρωπίνων θηλωμάτων HPV.
  • Η Μοριακή Μικροβιολογία.
  • Ο γενετικός έλεγχος BRCA 1 και 2.
  • Ο έλεγχος NIPT

Μεταξύ των πλεονεκτημάτων του NextGen Lab σε αυτόν τον τομέα, είναι ο εξοπλισμός αιχμής με μικροσκόπια υψηλής ακρίβειας, τελευταίας γενιάς θερμικούς κυκλοποιητές πραγματικού χρόνου για τον άμεσο προσδιορισμό του αποτελέσματος των PCR τεχνικών (αλυσυδωτή αντίδραση πολυμέρασης), οι ψηφιακοί αναλυτές και αλληλουχητές επόμενης γενιάς (NGS), απαραίτητοι για τους γονιδιακούς ελέγχους BRCA 1 & 2, καθώς και ο laser κυτταρομετρητής για τη σχετική διάγνωση ροής.

Χάρη στις υποδομές που έχουμε δημιουργήσει , οι εξετάσεις αυτές διενεργούνται σε ιδανικό κλινικό περιβάλλον ώστε να έχει κάθε ασθενής την αξιόπιστη και έγκυρη διάγνωση που έχει ανάγκη.

Διαγνωστικές Εξετάσεις Μοριακής Βιολογίας

Μοριακός Έλεγχος Θρομβοφιλίας

Η θρομβοφιλία είναι μία διαταραχή της πήξης του αίματος και ορίζεται ως η αυξημένη προδιάθεση του αίματος για παθολογική δημιουργία θρόμβου.

Έλεγχος Κυστικής Ίνωσης

Με την συγκεκριμένη εξέταση μπορούμε να αποτρέψουμε τη γέννηση παιδιού με κυστική ίνωση, κάτι για το οποίο χρειάζεται οι γονείς του- είτε και οι δυο είτε ο ένας από τους δυο- να μην φέρουν μεταλλάξεις.

Έλεγχος Ελλείψεων Χρωμοσώματος Υ

Αποτελούν τη δεύτερη πιο συχνή αιτία ανδρικής υπογονιμότητα, μετά από το σύνδρομο Klinefelter. Συμβαίνουν στην περιοχή 11q του Υ χρωμοσώματος, όπου εντοπίζεται ο παράγοντας αζωοσπερμίας (ΑΖF), και περιέχει γονίδια σημαντικά για τη σπερματογένεση.

Μοριακή Ανίχνευση Ιού ΗPV

Ο ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων ανήκει σε μια ευρύτερη ιική ομάδα που προσβάλλει τον άνθρωπο και μπορεί να προκαλέσει κονδυλώματα και προκαρκινικές αλλοιώσεις ή ακόμα και καρκίνο σε διάφορα σημεία του ανθρώπινου σώματος και ιδιαίτερα στον τράχηλο της μήτρας.

Μοριακή Μικροβιολογία

Η μοριακή μικροβιολογία αφορά την ανίχνευση του DNA (γενετικού υλικού) ιών, βακτηρίων, και άλλων μικροοργανισμών, όταν υπάρχει υποψία μόλυνσης ενός ατόμου.

Γονιδιακός Έλεγχος BRCA 1 – BRCA 2

Ο γενετικός έλεγχος για την παρουσία των παθολογικών μεταλλάξεων στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 αποτελεί ένα πολύτιμο εργαλείο ελέγχου και πρόληψης για τον καρκίνο του μαστού, μια από τις πιο συχνές αιτίες γυναικείας θνησιμότητας.

Έλεγχος NIPT

Ο Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (NIPT) είναι μια προηγμένη εξέταση που παρέχει ακριβείς πληροφορίες για την υγεία του εμβρύου από τις πρώτες εβδομάδες της κύησης.